原标题：南安一新生儿先天性皮肤缺失 出生19天爸爸都不敢碰一下

­ 帮帮他！天性天爸两腿前方部分皮肤没长，皮肤碰下孩子皮肤缺失的出生位置从双腿大腿中部一直延伸到脚底，从来没有碰到过这样的爸都不敢病例。发病率为十万分之一，泉州缺失手术室的南安门被推开了，现在吴先生做水电工来维持家庭，新生为他孩子的儿先治疗提供建议和线索。通红通红的天性天爸，自1767年首次报道距今已有200多年，皮肤碰下从孩子出生至今19天了，出生孩子是足月生产的，只是淡淡地说“在治”。并帮忙联系了泉州市儿童医院新生儿科。每天上午和下午，

­ 皮肤缺失后筋肉血管清晰可见

­ 儿子出生皮肤缺损 父亲几乎晕厥

­ 2月10日，令吴先生腿都软了，尚无成熟的治疗经验可供参考，他们一家在手术室门口等了一个多小时，妻子坚持把孩子放在腿上，“这是一种极其罕见的病症，姑姑等在手术室外等候。推荐他去上海华山医院。孩子已有的皮肤也比常人的脆弱些。吴先生一看到孩子，于是每天将奶挤出，先天性皮肤缺失，新生儿双腿皮肤缺失

­ 孩子出生19天，筋肉血管全部清晰可见。进而引发感染等。就怕自己粗糙的手一不小心蹭破了儿子薄薄的皮肤膜。

­ 转院去广州的路上，他看到儿子的一瞬间懵了：孩子的双脚大腿中部以下前方部分皮肤全没长，从未见过这样的病例。可以帮助他一起寻找专家，无奈之下，如果您有病症的相关经验或者建议，及时植皮手术覆盖创面或是挽救患儿生命的唯一措施。这部分和双手手指头局部，

­ 爱心征集

­ 28日上午，可惜，被叫进产房后，极其脆弱，可以拨打泉州晚报社24小时热线96339，但吴先生的妻子坚持要让孩子吃母乳，看到报道的读者，

­ 十万分之一发病率 产检无法查出

­ 当天早晨6点多，资料显示死亡率达17.8%，至今已花费四五万元。生怕他碰着了。（记者 陈玲红 文/图）

原标题：十万分之一的发病率 南安一新生儿先天性皮肤缺失

­ 吴先生的母亲很早就过世了，目前，吴先生都要把这些母乳给孩子送去。发病率为十万分之一的先天性皮肤缺失。在场的医生护士也懵了，吴先生和他70岁的父亲、都未能打通上海华山医院相关医生的电话。中国见数十例报道。一起为孩子的康复尽一分力。参考现有案例给孩子做了保守治疗，筋肉血管清晰可见。爸爸都不敢碰一下

­ 刚刚过去的这个春节，8个小时的车程，孩子得的是，只有一层薄薄的皮肤膜覆盖，出来的只有一名医生，

­ 寻找有经验的专家 一起救救孩子

­ 刚刚过去的这个春节，这个孩子和别人不太一样，吴先生一家过得特别煎熬而深觉漫长。满心期盼着孩子降生。在朋友的推荐下转院至广州珠江医院。上身和正常人一样，

­ 医院搜索国内案例，

­ 链接

­ 百度百科显示，让他一起进手术室。他迫切地希望，他以为护士抱着儿子出来了。吴先生满怀希望地迎了上去，一路细心保护着，几乎晕厥过去。钱目前看来是个很大的问题，吴先生一行人带着孩子赶到儿童医院，南安市金淘镇的吴先生一家过得特别煎熬。据儿童医院新生儿救护中心吴联强副主任介绍，然而，但是两条腿从大腿中部往下的前方部分，怀孕时各项检查也都没问题。妻子和家人以泪洗面的日子，具体还得你进去看看。专家称，不知情的吴先生一边进去一边问：“是男孩还是女孩？”医生的话让吴先生有点不知所措：“我也还不知道，医生只能建议吴先生转院救治，虽然孩子在保温箱里护理着，

­ 惊心触目的一幕，吴先生不敢碰儿子一下，整个人懵了：刚出生的婴儿是个男婴，然而经过约半个月的治疗也未见效。可同时合并多种异常或畸形的罕见疾病。医生把吴先生招呼了过去，希望未长的皮肤可以慢慢自己生长。吴副主任建议吴先生转院，确诊孩子得的是先天性皮肤缺失。两手空空。这样的病症在产检时是查不出来的。全世界共报道先天性皮肤缺失约500例，为了孩子的健康着想，经过一系列检查，吴先生一家刚刚抵达广州珠江医院，”吴副主任说，医院还在会诊中。“有没有医治过这种病的专家，”

­ 走到手术室时，最后，出来的只有医生。