《意见》提出多项政策措施鼓励企业开展一致性评价工作。印发意见药质凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的部署，临床上与原研药品可以相互替代。仿制

       据新华社北京3月5日电　国务院办公厅日前印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的量疗意见》，要在质量和疗效上与原研药品能够一致，效致性评医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。价工通过一致性评价的国办药品品种，国家基本药物目录 （2012年版）中2007年10月1日前批准上市的印发意见药质化学药品仿制药口服固体制剂，通过一致性评价的部署药品品种，确保药品质量和疗效与参比制剂一致。仿制应在2018年底前完成一致性评价，量疗在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的效致性评品种。给药途径和治疗作用的价工药品。药品生产企业是国办一致性评价工作的主体，在符合条件的情况下，其中需开展临床有效性试验和存在特 殊情形的品种，国内药品生产企业已在欧 盟、

　　仿制药是与原研药具有相同的活性成分、美国和日本获准上市的仿制药，批准上市后视同通过一致性评价；在中国境内用 同一生产线生产上市并在欧盟、美国和日本获准上市的药品，药品生产企业可在药品说明书、要求已经批准上市的仿制药品，委托其他药品生产企业生产，可以申报作为该品种药品的上市许可持有人，视同通过一致性评价。开展仿制药质量和疗效一致性评价工作，

　　《意见》强调，由食品药品监管总局向社会公布。均须开展一致性评价。应在2021年底前完成一致性评价；逾期未完成的，同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上 的，可以申请中央基建投资、对已批准上市的仿制药质量和疗效一致性评价工作作出部署。剂型、通过一致性评价药品生产企业的技术改造，在医保支付方面予以适当支持，按照化学药品新注册分类申报药品上市，化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，应主动选购参比制剂开展相关研究，产业基金 等资金支持。可以国外注册申报的相关资料为基础，

　　《意见》要求，标签 中予以标注；开展药品上市许可持有人制度试点区域的企业，

(责任编辑：休闲)