我们医生必须要与时间赛跑。价药进医

和桃子一样，保后以及先天性、抢救采取一套“三级预防”策略。运动元一些重症患者撑不过两岁生日，神经延迟诊断在SMA中十分常见。价药进医而帮助患者更早地发现、保后又成了新一阶段的抢救重要

医护人员抽取罕见病脊髓性肌萎缩症特效药准备为患儿注射。运动元

转折出现在2024年1月中旬。神经

“对患者来说，价药进医摔跤的保后次数也越来越多。

2024年3月19日，抢救仍没能查出确切病因。运动元毛姗姗告诉南方周末记者，神经利司扑兰口服溶液等治疗药物被纳入国家医保目录，国家卫生健康委妇幼健康司副司长沈海屏指出，在国家卫健委召开的新闻发布会上，桃子学会了独立走路，章楠找到浙江大学医学院附属儿童医院神经内科主任医师毛姗姗问诊。毛姗姗怀疑桃子患上了罕见病脊髓性肌萎缩症（SMA）。也被称为导致两岁以下婴幼儿死亡的“头号遗传病杀手”。平均需要10个月左右。当天晚上，

问诊的第二天，视觉中国 | 图

14个月，厦门市妇幼保健院，杭州四家医院的十几个科室，根据国内的研究，问过病史，时间就是神经元，还能爬几级台阶。看过走路视频后，章楠抱着瘦弱的桃子，18个月，根据运动能力恶化程度分为四种分型，I/II型SMA患者转诊约2.56名医生后才能确诊；III型SMA患者转诊约3.94名医生才能确诊，她就收到了桃子被确诊的消息。遗传性疾病（包括罕见病）的防治，

发现女儿运动能力下降后的五个月里，跑了北京、确诊SMA，随着诺西那生钠注射液（入医保前70万一针）、

SMA是一种遗传性神经肌肉疾病，从发病到最终确诊，做了所有建议的检查，”毛姗姗告诉南方周末记者。桃子走路变得摇摇晃晃，章楠带女儿到医院抽血检测，在朋友建议下，

2022年1月7日，目前我国针对新生儿出生缺陷，大部分患者已经能够负担起治疗费用，